Foto:

Kako nam ENVISION carrier screening test pomaže u planiranju trudnoće i porodice?

Izvor: Bebac.com

Test analizira preko 300 gena

ENVISION carrier screening test namenjen je parovima koji žele da osnuju porodicu. Pomoću njega analizira se preko 300 gena odgovornih za teške bolesti koje beba može naslediti od roditelja.

Ovim skrinig testom možemo saznati da li su budući roditelji nosioci izmenjenih gena koji se mogu preneti na bebu.

 


Foto: Freepik 

Najsavremenija tehnologija precizna je 99 procenata

Većina ljudi su nosioci skrivenih promena u strukturi gena, a da to ni ne znaju. Ove promene ne utiču na zdravlje nosioca izmenjenog gena,  ali mogu uticati na zdravlje njihove dece. Zbog načina nasleđivanja ovih poremećaja bez DNK testiranja teško je predvideti koji će izmenjen gen učiniti da se dete rodi sa nekom od teških boleti.




Upravo to analizira ENVISION carrier screening test – on utvrđuje status nosioca gena.

Ako dete izmenjen gen nasledi od oba roditelja dolazi do razvoja ozbiljnih genetskih poremećaja poput cistične fibroze, spinalne mišićne atrofije, teških hematoloških oboljenja.
 

Zahvaljujući najsavremenijoj tehnologiji analize DNK sa preciznošću preko 99% budući roditelji mogu uraditi najsveobuhvatnije analize i dobiti jasnu i preciznu sliku o zdravlju svog deteta.

Metode analiziranja gena su full-gene sequencing uz obaveznu analizu delecija i duplikacija u regionima od značaja +/- 10 baznih parova.

Tehnologija izvođenja ove dve metode je Next generation sequencing.

Kako beba može naslediti izmenjen gen?

Postoje dve vrste nasleđiivanja autozomno recesivno nasleđivanje i X-vezano recesivno nasleđivanje.
 

Autozomno recesivno nasleđivanje podrazumeva da osoba mora naslediti izmenjen gen od oba roditelja da bi imala razvijenu bolest.
X-vezano recesivno nasleđivanje podrazumeva da se gen nalazi na X hromozomu. Žene nosioci obično nemaju simptome jer poseduju funkcionalnu kopiju gena na drugom X hromozomu. S obzirom na to da muškarci imaju jedan X hromozom ukoliko naslede mutiran gen znači da će biti pogođeni bolešću.
Ako planirate trudnoću ili ste već trudni pozovite za besplatno savetovanje
 
𝐄𝐍𝐕𝐈𝐒𝐈𝐎𝐍 𝐜𝐚𝐫𝐫𝐢𝐞𝐫 𝐌𝐄𝐃𝐈𝐂𝐈𝐍𝐒𝐊𝐈 𝐓𝐈𝐌
📞𝟎𝟏𝟏 𝟒𝟏𝟒 𝟔𝟓 𝟔𝟓

 

 

 

Postanite član Bebac porodice! Registrujte se

Da li ste trudni ili imate bebu?

Unesite termin porođaja ili datum rođenja vašeg bebca i pratite njegov razvoj iz nedelje u nedelju.

Komentari (0)

Ostavite komentar

Izračunajte termin porođaja

Unesite prvi dan Vašeg
poslednjeg ciklusa

Prosečno trajanje ciklusa

Test analizira preko 300 gena

ENVISION carrier screening test namenjen je parovima koji žele da osnuju porodicu. Pomoću njega analizira se preko 300 gena odgovornih za teške bolesti koje beba može naslediti od roditelja.

Ovim skrinig testom možemo saznati da li su budući roditelji nosioci izmenjenih gena koji se mogu preneti na bebu.

 


Foto: Freepik 

Najsavremenija tehnologija precizna je 99 procenata

Većina ljudi su nosioci skrivenih promena u strukturi gena, a da to ni ne znaju. Ove promene ne utiču na zdravlje nosioca izmenjenog gena,  ali mogu uticati na zdravlje njihove dece. Zbog načina nasleđivanja ovih poremećaja bez DNK testiranja teško je predvideti koji će izmenjen gen učiniti da se dete rodi sa nekom od teških boleti.




Upravo to analizira ENVISION carrier screening test – on utvrđuje status nosioca gena.

Ako dete izmenjen gen nasledi od oba roditelja dolazi do razvoja ozbiljnih genetskih poremećaja poput cistične fibroze, spinalne mišićne atrofije, teških hematoloških oboljenja.
 

Zahvaljujući najsavremenijoj tehnologiji analize DNK sa preciznošću preko 99% budući roditelji mogu uraditi najsveobuhvatnije analize i dobiti jasnu i preciznu sliku o zdravlju svog deteta.

Metode analiziranja gena su full-gene sequencing uz obaveznu analizu delecija i duplikacija u regionima od značaja +/- 10 baznih parova.

Tehnologija izvođenja ove dve metode je Next generation sequencing.

Kako beba može naslediti izmenjen gen?

Postoje dve vrste nasleđiivanja autozomno recesivno nasleđivanje i X-vezano recesivno nasleđivanje.
 

Autozomno recesivno nasleđivanje podrazumeva da osoba mora naslediti izmenjen gen od oba roditelja da bi imala razvijenu bolest.
X-vezano recesivno nasleđivanje podrazumeva da se gen nalazi na X hromozomu. Žene nosioci obično nemaju simptome jer poseduju funkcionalnu kopiju gena na drugom X hromozomu. S obzirom na to da muškarci imaju jedan X hromozom ukoliko naslede mutiran gen znači da će biti pogođeni bolešću.
Ako planirate trudnoću ili ste već trudni pozovite za besplatno savetovanje
 
𝐄𝐍𝐕𝐈𝐒𝐈𝐎𝐍 𝐜𝐚𝐫𝐫𝐢𝐞𝐫 𝐌𝐄𝐃𝐈𝐂𝐈𝐍𝐒𝐊𝐈 𝐓𝐈𝐌
📞𝟎𝟏𝟏 𝟒𝟏𝟒 𝟔𝟓 𝟔𝟓

 

 

 
Izračunajte vaš BMI
Pol:

Godine starosti:

Vaša visina:

Vaša težina:

Vaš BMI iznosi
22,5
Normalna težina

Neuhranjenost
Normalna telesna masa
Manja gojaznost
Gojaznost
Velika gojaznost
Preterana gojaznost
Napomena: BMI kalkulator služi isključivo u informativne svrhe i rezultati su okvirni. Nije zamena za dijagnostičku metodu. Vrednosti ne važe za decu do 18 godina, trudnice i dojilje, bolešljive i slabe osobe
Utvrdite kada su vam plodni dani i povećajte šanse da ostanete u drugom stanju.

Potrebno je samo da unesete prvi dan vašeg poslednjeg ciklusa i prosečno trajanje i dobićete kalendar plodnih dana za narednih pet meseci.

Izračunavanje plodnih i neplodnih dana je metoda koja se zasniva na karakteristikama menstrualnog ciklusa. Svaka žena koja ima ciklus na 28 dana, ima ovulaciju (oslobađanje jajne ćelije) oko 14. dana ciklusa.
Izračunajte plodne dane

Prvi dan poslednje menstruacije

Prosečno trajanje ciklusa
Ovulacija ≈
Ned. 20.07.2021. Pet. 25.07.2021.
Danas je Četvrtak, 21.11.2024
Plodni dani
Menstruacija
dana 5 Menstruacija
dana 15 Folikularna faza
dana 6 Ovulacija
Sledeća menstruacija
za ≈ 28 dana

Može vas zanimati još i

No tags found for this post.

Pretražite ostale tekstove iz kategorije

Povezane vesti

Najnovije