Za endometriozu, oboljenje koje pogađa milione žena u svetu u reproduktivnom dobu, istraživači sa Univerziteta Jejl misle da će uskoro imati sve ključne odgovore važne za dijagnostikovanje i njeno praćenje.
Ovo neprijatno oboljenje predstavlja poremećaj kada se tkivo sluzokože materice, odnosno endometrijum, širi van ovog prostora.
Isto se ponaša kao tkivo u materici, s tim što raste i razvija se na drugim mestima vršeći pritisak na okolne organe, izazivajući bol u karlici i dovodeći dugoročno do steriliteta.
Endometrijalno tkivo može da se razvija u trbušnoj duplji, na jajnicima, grliću materice, vagini, mokraćnoj bešici, crevima, ali i na udaljenim organima kao što su pluća.
Istražujući uzroke nastanka bolesti naučnici su se prvi put okrenuli nasleđu i otkrili njenu genetsku osnovu.
Reč je o nasleđenoj genskoj mutaciji u okviru KRAS gena, koja dovodi do nenormalnog rasta endometrijuma i povećanog rizika za nastanak endometrioze.
Ona je prisutna kod 5-15% žena generativnog doba, što na globalnom nivou iznosi oko 70 miliona obolelih. Istraživanje, kojim je obuhvaćeno 132 žena sa endometriozom, vršeno je na Odeljenju za reproduktivnu endokrinologiju i neplodnost.
“Našli smo da mutacija gena postoji kod 31 odsto žena sa endometriozom koje su uključene u istraživanje. Prisustvo ove mutacije povezano je sa povišenim nivoom proteina koji se sintetišu na osnovu informacija iz KRAS gena.
Ova pojava nastaje zbog povećanog kapaciteta deljenja ćelija koje sadrže aktiviranu mutaciju.
Otkriće može da se iskoristi i kao objašnjenje za povećan rizik razvoja karcinoma jajnika kod žena sa endometriozom”, istakao je profesor dr Hugo Tejlor, rukovodilac istraživačkog tima.
Zanimljivo je da je tim sa Jejla prvi koji je identifikovao tačan uzrok ovog do sada nerazjašnjenog oboljenja. “Mutacija koju smo otkrili predstavlja i novi cilj u lečenju oboljenja, kao i osnovu za razvoj skrining metoda u otkrivanju žena koje imaju povećan rizik za nastanak endometrioze”, istakao je dr Tejlor.
Komentari (0)