Sastavni deo planiranja porodice jeste i briga o bebinom zdravlju. Trudnoću bi trebalo planirati, jer na taj način budući roditelji pokazuju odgovornost za bebino zdravlje. Pre samog začeća trebalo bi otići na preventivni ginekološki pregled, unositi folnu kiselinu i eventualno promeniti stil života.
Foto: Shutterstock
Sve ove postupke budući roditelji rade zarad zdravlja svog deteta, ipak ono što kod nas nije bio deo planiranja porodice, a u svetu se odavno praktikuje, jeste testiranje roditelja na nasledne bolesti koje mogu preneti svom detetu. Carrier skrining testovi, tačnije genetski skrining testovi na nasledne bolesti od nedavno su dostupni i u Srbiji, a upravo o njima razgovarali smo sa magistrom farmacije Ivanom Radovanović.
Skrining test na nasledne bolesti veoma je precizan
Na našem tržištu izdvojio se Envision carrier skrining test koji na veoma ozbiljan i sveobuhvatan način analizira čak 302 gena.
” Zahvaljujući najsavremenijoj tehnologiji analize DNK sa preciznošću preko 99% budući roditelji mogu uraditi najsveobuhvatnije analize i dobiti jasnu i preciznu sliku o zdravlju svog deteta. Ovo je veoma ozbiljan test i rezultati koji budući roditelji dobijaju su vrlo opširni sa značajnim informacijama o njihovim genima. Ti rezultati su važni kada se par odluči za bebu jer Envision carrier skrining testom otkrivamo jesu li roditelji nosioci izmenjenog gena koji može izazvati teške bolesti kod deteta ” objasnila je mr ph Radovanović.
Foto: Magistarka farmacije Ivana RadovanovićNosioci izmenjenih gena češći su u pojedinim etničkim grupama, ali daleko od toga da su retkost u opštoj populaciji. Nasledne genetske bolesti deca dobijaju od svojih roditelja i njihovih predaka kod kojih se bolest čak nije morala ni razviti. Dakle, u porodičnoj anamnezi ne mora nužno biti izraženih bolesti. Međutim, rizik da se određena nasledna bolest prenese na potomstvo zavisi hoće li se dva skrivena izmenjena gena ukrstiti. Ukoliko do toga dođe velike su šanse da će dete naslediti neku od teških bolesti.
Naše podneblje podložno je određenim naslednim bolestima
Svaka etnička grupa podložnija je određenim naslednim bolestima. Na našem podneblju, pored bolesti iz opšte populacije, učestali su izmenjeni geni koji mogu izazvati trombofiliju, mediteransku groznicu, hemohromatozu, određene hemoglobinopatije. Sve ove bolesti, mogu se preduprediti opreznim planiranjem porodice. Genetsko testiranje partnera najbolji je način da se izbegnu problemi u budućnosti.
” Pojedini parovi tek nakon što se trudnoća ustanovi shvate da je dete pod povećanim rizikom od neke bolesti ili im se tek tada razvije osećanje brige za bebino zdravlje što je i logično. Najbolje bi bilo da se Envision carrier skrining test uradi pre same trudnoće ali nije kasno uraditi ga i u prvim nedeljama trudnoće. Informacije koje se dobijaju su dragocene i to su informacije za ceo život. Tačnije te informacije se odnose i na svaku narednu trudnoću pa Envision test radimo samo jednom u životu ” objasnila je ona značaj ove vrste testiranja pre planiranja porodice.
(1).jpg)
Foto: Freepik
Svedoci smo na koji način teške nasledne bolesti, poput spinalne mišićne atrofije ili cistične fibroze, utiču na živote dece i njihovih porodica. Sada, naprednim genetskim skrinig testom, parovi mogu preduprediti ove bolesti. Čak je i država prepoznala značaj testiranja novorođenčadi na ove bolesti uvodeći pilot projekte u određena porodilišta. Ipak, carrier testiranjem budućih roditelja pre same trudnoće može se ustanoviti postoje li šanse da se dete rodi sa nekom od teških bolesti.
Ukoliko se ustanovi da su roditelji nosioci izmenjenog gena sledi savetovanje
Stručni medicinski Cord IPS tim, koji omogućava da se Envision test radi u Srbiji, nakon opsežne i duboke analize preko 300 gena nudi genetsko savetovanje parovima čija su deca pod rizikom od nasleđivanja teških bolesti.
Član ovog stručnog medicinskog tima je i mr ph Ivana Radovanović koja navodi da parovi kod kojih se ustanovi izmenjen gen imaju šanse da začnu zdravu bebu.
Ukoliko se ustanovi da je dete pod rizikom od nasleđivanja teških genetskih bolesti budući roditelji i dalje imaju veće šanse da dobiju zdravo dete a najsigurniji izbor je vantelesna oplodnja. Tada se analiziraju jajne ćelije i spermatozoidi i biraju oni koji nemajuj izmenjen gen ” navodi ona za roditeljski portal Bebac i zaključuje da je svakako bolja opcija da se roditelji testiraju pre samog začeća nego kada do trudnoće već dođe.
Kompletan spisak bolesti koje su obuhvaćene ENVISION carrier screening testom možete videti OVDE.
Ako planirate trudnoću ili ste već trudni pozovite za besplatno savetovanje
ð„ðð•ðˆð’ðˆðŽð ðœðšð«ð«ð¢ðžð« ðŒð„ðƒðˆð‚ðˆðð’ðŠðˆ ð“ðˆðŒ
📞ðŸŽðŸðŸ ðŸ’ðŸðŸ’ ðŸ”📠ðŸ”ðŸ“
Komentari (0)