Adam Kastilejo nema virus više od 30 meseci posle prestanka upotrebe terapije. Međutim, on nije izlečen lekovima protiv HIV-a, već transplantacijom matičnih ćelija – tretmanom koji je primenjen u lečenju raka od koga je takođe bolovao, prenosi medicinski žurnal Lanset.
Davaoci tih matičnih ćelija imaju neuobičajen gen koji ih štiti od HIV-a. Dobijanjem njihovih ćelija je i Kastilejo postao zaštićen.
Foto: Fotolia
Kako izgleda terapija?
Čini se da transplantacije matičnih ćelija sprečava kopiranje virusa u telu tako što se pacijentove imune ćelije menjaju ćelijama davalaca koje su otporne na HIV.
Adam Kasilejo – 40-godišnji londonski pacijent, koji je odlučio da se njegov identitet objavi – u krvi, semenoj tečnosti i tkivu nema aktivnu HIV infekciju, saopštili su lekari.
Prošlo je godinu dana od kada je prvi put objavljeno da nema virus, a i danas ga nema.
Vodeći istraživač, profesor Ravindra Kamar Gapta sa Univerziteta Kembridž, rekao je za BBC:
– Ovo je izlečenje HIV-a gotovo sa sigurnošću. On je dve i po godine u remisiji. Naša otkrića pokazuju da se uspeh transplantacije matičnih ćelija kao lek protiv HIV-a, prvi put prijavljen pre devet godina kod berlinskog pacijenta, može ponoviti – rekao je Gapta.
Foto: Shutterstock
Ali ovo neće biti terapija za milione ljudi koji širom sveta žive s HIV-om. Agresivna terapija je, pre svega, korišćena u lečenju ovih pacijenata od raka, a ne HIV-a.
I lekovi koji se trenutno koriste protiv HIV-a veoma su efikasni, što znači da ljudi sa virusom mogu da žive dugo i zdravo.
– Važno je znati da je ova terapija visoko rizična i da se koristi kao krajnje sredstvo kod pacijenata sa HIV-om koji imaju malignitete opasne po život. Međutim, ovo nije terapija koja će biti široko dostupna za osobe sa HIV-om koji su na uspešnim antiretroviralnim terapijama – rekao je Gapta.
Ipak, ovo istraživanje bi moglo da da nadu za pronalazak leka u budućnosti korišćenjem genske terapije.
Kako funkcioniše?
Virus HIV 1 – najčešći oblik HIV-a u svetu – za ulazak u ćelije koristi CCR5 receptor. Međutim, postoji veoma mali broj ljudi koji su otporni na HIV virus, a koji imaju dve mutirane kopije CCR5 receptora. To znači da virus ne može da uđe u ćelije koje uglavnom zarazi.
Istraživači kažu da je moguće genetskom terapijom ciljati CCR5 receptore kod onih koji imaju HIV virus. To je isti receptor koji je koristio kineski naučnik He Džankui koji je stvorio prve genetski modifikovane bebe. On je sada u zatvoru.
Foto: Shutterstock
Da li je ovo trajni lek?
Testovi pokazuju da je 99 odsto Kastilejovih imunih ćelija zamenjeno ćelijama davaoca. Ali u njegovom telu i dalje ima ostataka virusa, kao i u telu berlinskog pacijenta Brauna.
Nemoguće je reći s apsolutnom sigurošću da se HIV nikada neće vratiti.
– Ovo je jedinstvena pozicija u kojoj možete da budete, jedinstven i vrlo ponižavajuć položaj – rekao je Kasilejo za Njujork Tajms.
– Želim da budem ambasador nade. Ne želim da ljudi misle da sam ja odabran. Ne, to se samo desilo. Bio sam na pravom mestu, verovatno u pravo vreme, kada se to dogodilo.
Profesorka Šeron Levin sa Univerziteta u Melburnu je rekla:
– Imajući u vidu veliki broj ćelija uzorkovanih ovde i odsustvo netaknutog virusa, da li je londonski pacijent zaista izlečen? Dodatni podaci, navedeni u ovom izveštaju, sigurno su ohrabrujući, ali nažalost, na kraju će vreme sve pokazati.
Izvor: BBC News na srpskom
.jpg)
Komentari (0)