Devojčica Zhao Jiaxin je prvo dete u Kini kojoj je urađena transplantacija krvi iz pupčanika kao lek za genetski oblik bolesti nervoznih creva – koji je često smrtonosan za novorođenčad.
Izvor: parentsguidecordblood.org
Rođena početkom 2015. godine, beba Zhao počela je da pati od dijareje i groznice kada je imala samo 8 dana. Isti ovi simptomi doveli su do smrti njenu stariju sestru u dobi od 5 meseci. “Toliko smo se bojali da bismo i nju mogli izgubiti”, rekla je njena majka Ji Jiannan. Zhaoov otac, Zhao Mingvei, rekao je: “Naša prva ćerka podlegla je bolesti, pa kad je Zhao počela da pokazuje iste simptome u dobi od samo nedelju dana, bili smo prestravljeni.”
Zhaoova porodica živi u kineskoj provinciji Henan. Nakon što su bezuspešno tražili pomoć u lokalnim klinikama, njeni roditelji su je odveli u Dečiju bolnicu Univerziteta Fudan u Šangaju. Tamo je genetsko testiranje otkrilo da Zhao ima veoma ranu fazu bolesti nervoznih creva (VEO-IBS) koja je uzrokovana nasleđenom genetskom mutacijom. Nedostatak gena za imunosupresivni citokin interleukin-10 dovodi do ozbiljne disregulacije imunog sistema u crevima.
“Jedini efektivan tretman je transplantacija matičnih ćelija“, objasnila je dr Huang Jing, direktor odeljenja za bolesti probavnog sistema u Dečijoj bolnici Univerziteta Fudan, u intervjuu za Šangajski Dnevnik. “To može pomoći da se popravi genetska deformacija i kontrolišu simptomi bolesti“, kaže ona.
Foto: Shutterstock
Beba Zhao postala je prvi od 9 pacijenata starijih od 2 godine koji su primili transplantaciju krvi iz pupčane vrpce u Dečijoj bolnici Univerziteta Fudan. Bolesnici su bili starosti od 43 meseca do 6 godina i težili su od 3 do 10,4 kg. Transplantacija je obavljena sa smanjenim intenzitetom hemioterapije, tako da je bilo manje toksičnosti za pacijente koji već pate od neuhranjenosti i infekcije creva. Pacijenti su osetili poboljšanje i normalnu stolicu u roku od jedan do tri meseca nakon transplantacije.
Kineske novine prenele su vest da je beba Zhao otišla kući u novembru 2015. Njena srećna majka je uzviknula: „Sećam se kada je imala 100 dana, bila je mršava kao kostur. A pogledajte je sada: Skoro je dobila bucmasto lice.”
Iako je VEO-IBS retko stanje, u šangajskoj oblasti učestalost se povećala 12 puta u periodu od 2000. do 2010. godine. Tim u Dečijoj bolnici Univerziteta Fudan ima najuspešnije transplantacije za VEO-IBS do sada i oni nastavljaju proučavanje genetičkih varijacija koje doprinose ovom stanju.
Komentari (0)