Test analizira preko 300 gena
Ovim skrinig testom možemo saznati da li su budući roditelji nosioci izmenjenih gena koji se mogu preneti na bebu.
Foto: Freepik
Najsavremenija tehnologija precizna je 99 procenata
Većina ljudi su nosioci skrivenih promena u strukturi gena, a da to ni ne znaju. Ove promene ne utiču na zdravlje nosioca izmenjenog gena, ali mogu uticati na zdravlje njihove dece. Zbog načina nasleđivanja ovih poremećaja bez DNK testiranja teško je predvideti koji će izmenjen gen učiniti da se dete rodi sa nekom od teških boleti.
Upravo to analizira ENVISION carrier screening test – on utvrđuje status nosioca gena.
Ako dete izmenjen gen nasledi od oba roditelja dolazi do razvoja ozbiljnih genetskih poremećaja poput cistične fibroze, spinalne mišićne atrofije, teških hematoloških oboljenja.
Zahvaljujući najsavremenijoj tehnologiji analize DNK sa preciznošću preko 99% budući roditelji mogu uraditi najsveobuhvatnije analize i dobiti jasnu i preciznu sliku o zdravlju svog deteta.
Metode analiziranja gena su full-gene sequencing uz obaveznu analizu delecija i duplikacija u regionima od značaja +/- 10 baznih parova.
Tehnologija izvođenja ove dve metode je Next generation sequencing.
Kako beba može naslediti izmenjen gen?
Postoje dve vrste nasleđiivanja autozomno recesivno nasleđivanje i X-vezano recesivno nasleđivanje.
📞ðŸŽðŸðŸ ðŸ’ðŸðŸ’ ðŸ”📠ðŸ”ðŸ“
Komentari (0)