Matične ćelije mogu igrati ključnu ulogu u takvoj budućnosti. One su izuzetno fleksibilne i pod pravim uslovima, mogu se prilagoditi i razviti u mnogo različitih tipova ćelija u telu.
Foto: Shutterstock
Istraživači uče kako da iskoriste prirodni potencijal matičnih ćelija za stvaranje bilo koje vrste ćelija koje su potrebne da npr. da obnove vid kod pojedinih pacijenata, dok kod drugih mogu da zaštite oštećene nervne ćelije kod povreda kičmene moždine. Do sada ova istraživanja pokazuju spor, ali stabilan napredak.
Deepak Srivastava , koji je dao intervju za LA Tajms, ima iskustva iz prve ruke sa snagom matičnih ćelija. U njegovoj laboratoriji, prouča se rani razvoj srca i kako se ćelije mogu reprogramirati da bi popravile oštećeno tkivo srca. On je sada predsednik Instituta Gladstone, neprofitnog istraživačkog centra povezanog sa UC San Francisco, i upravo je došao na mesto predsednika Međunarodnog društva za istraživanje matičnih ćelija.
Kada govori o matičnim ćelijama Dr Srivastava pojašnjava zato bi trebalo da znamo što više o njima ”U medicini lekari generalno prihvataju da će ljudi imati bolesti, pa pokušavaju da pronađu terapije kako bi im pomogli da zaobiđu efekte bolesti. Ali sa matičnim ćelijama, više ne prihvatamo ideju da će ljudi biti bolesni. Cilj je da se regenerišu oštećena tkiva u ćelijama – da se obnove te ćelije – i da se popravi srž problema.”
Doktor Deepak Srivastava mislim da je to upravo nit koja menja način na koji pristupamo ljudskim bolestima.
Kada objašnjava šta sve mogu matične ćelije on kaže da sada možemo uzeti kašičicu krvi od bilo koje odrasle osobe pojedinim obolenjem i premotati njihove krvne ćelije unazad, u ćelije koje se ponašaju kao embrionske matične ćelije. Onda možemo da koristimo alate za uređivanje gena da pokušamo da ispravimo genetske mutacije koje mogu biti uzrok bolesti, da pretvorimo ćelije u zrele ćelije i vratimo ih pacijentu kroz jednostavnu transfuziju krvi
Šta je sa istraživanjem lekova? Zar i to nije bitno za lečenje?
Dok identifikujemo genetske uzroke bolesti ljudi, izazov je pronaći genetske terapije. Na primer, znamo za genetsku mutaciju koja uzrokuje Alchajmerovu bolest, i želeli bismo da pregledamo lekove koji bi ispravili problem u moždanim ćelijama pacijenta sa Alchajmerovom bolešću.
To nismo mogli da uradimo pre, jer svakako nismo mogli uzeti biopsiju mozga! Ali ako koristimo alate za uređivanje gena sa matičnim ćelijama, možemo ih pretvoriti u moždane ćelije sa mutacijom koja uzrokuje Alchajmerovu bolest.
.jpg)
foto: shutterstock
Onda možemo da pregledamo lekove koji će to ispraviti. Istraživanje matičnih ćelija nije samo za regeneraciju i zamenu, već i za otkrivanje odgovarajućih lekova za niz bolesti.
Koje terapije za regenerativnu medicinu su najrazvijenija?
Istraživanja su otišla u nekoliko pravaca. U toku je nekoliko kliničkih ispitivanja – istraživanja za povrede kičmene moždine, Parkinsonova bolest, pa čak i slepilo. To su situacije u kojima su ćelije u tim područjima umrle i to je ono što uzrokuje bolest. Dakle, u ovim specifičnim scenarijima, jednostavan tretman je da se matične ćelije pretvore u ćelije koje nedostaju i da se presadi nazad kod bolesnika.
Komentari (0)