Tokom trudnoće potrebno je uraditi razna testiranja i preglede kako bi se pratilo zdravstveno stanje trudnice, ali i rast i razvoj bebe. U prvom trimestru se poseban akcenat se stavlja na genetska testiranja bebe, tačnije želi da se ustanovi da li je fetus ima određenih hromozomske poremećaje.
Pročitajte metode kojima doktori utvrđuju da li je beba ima ili nema genetski poremećaj.
Buduća mama će za vreme trudnoće najverovatnije imati jedan od ovih pregleda:
Dabl test – prenatalni statistički test koji ukazuje na hromozomske anomalije, hromozomopatije, koje prouzrokuju oboljenje kao što je Daunov sindrom. Radi se između 12. i 14. nedelje trudnoće i sa 80 odsto sigurnosti može utvrditi prisustvo genetskih oboljenja.
Tripl test – radi se ako rezultati dabl testa ukazuju na neke verovatnoće prisustva hromozomskih anomalija kod deteta, pre dijagnostičkih testova, trudnica se uglavnom šalje i na tripl test, koji se u odnosu na dabl razlikuje po tome što se radi od 14. do 20. nedelje.
.jpg)
Foto: Freepik
Kvadripl test – ovaj test analizom krvi trudnice mere nivoi biohemijske markere AFP, hCG, estriola (uE3) i inhibina A.
Neinvazivni prenatalni test – ovo je napredna metoda analize krvi majke kojom se testira postojanje hromozomskih poremećaja u toku trudnoće. Dok se beba razvija u maminom stomaku, njen DNK materijal preko posteljice dospeva u krvotok majke.
Najsavremenija tehnologija nam je omogućila da izdvojimo bebin genetski materijal i da već nakon 10. nedelje trudnoće utvrdimo da je beba genetski zdrava. Ova metoda se može raditi bez ikakvog rizika po majku i bebu.
Прикажи ову објаву у апликацији Instagram
Biopsija horionskih čupica – ovo je invazivna prenatalna dijagnostička metoda koja određuje hromozomske abnormalnosti kod fetusa. Ona uključuje uzimanja uzorka delića placente koji se zove horionske čupice.
Amniocenteza – invazivna dijagnostička analiza koja utvrđuje prisustvo hromozomskih abnormalnosti kod bebe. Radi se tako što se uz pomoć šuplje igle izvuče određena količina plodove vode iz materice i šalje na laboratorijske analize. Ta analiza ima za cilj da dijagnostikuje prisutne hromozomske poremećaje.
Kordocenteza – ovo je invazivna intervencija uzimanja uzoraka krvi ploda iz pupčanika. Obično se radi u specifičnim slučajevima da bi se utvrdio kariotip bebe, proverilo prisustvo nekih infekcija ili abnormalnosti.
Komentari (0)