Najnovija klinička studija Američkog nacionalnog instituta za zdravlje (NIH) donela je vest koja menja budućnost regenerativne medicine. Naučnici su potvrdili da primena proširenih matičnih ćelija iz krvi pupčanika omogućava preživljavanje od neverovatnih 94% kod pacijenata sa teškom aplastičnom anemijom, bolešću koja je do sada bila izuzetno teška za tretiranje ukoliko se ne pronađe idealan donor.
Ovaj uspeh postignut je korišćenjem inovativne tehnologije pod nazivom omidubicel, koja je nedavno dobila odobrenje američke FDA. Reč je o tretmanu koji “umnožava” matične ćelije iz uzorka krvi pupčanika, čineći ih moćnijim i efikasnijim u obnavljanju imunog sistema pacijenta.
Brži oporavak i sigurna budućnost
Ono što ovo istraživanje izdvaja od prethodnih jeste brzina kojom se organizam oporavlja. Kod pacijenata koji su primili ovaj tretman:
- Oporavak belih krvnih zrnaca (neutrofila) nastupio je za samo osam dana, što je drastično brže u odnosu na standardne transplantacije.
- Dugoročna stabilnost: Većina pacijenata je u roku od 100 dana imala potpuno uspostavljen proces stvaranja novih, zdravih krvnih ćelija.
Ovaj rezultat je od ogromnog značaja jer skraćuje vreme tokom kojeg je pacijent ranjiv na infekcije, što je ranije bio glavni rizik kod transplantacija sa malim brojem ćelija.
Studija je bila fokusirana na grupu visokog rizika. U ispitivanje je bilo uključeno 18 osoba uzrasta od 4 do 60 godina, a svi su prethodno bili neuspešno lečeni standardnim terapijama i nisu imali dostupnog podudarnog donora (srodnika).
Zvanična objava kompletnih i finalnih rezultata ove studije očekuje se tokom 2026. godine, a dosadašnji podaci su bili toliko ubedljivi da je američka FDA već odobrila ovu metodu za širu upotrebu kod pacijenata sa teškom aplastičnom anemijom.
Zašto je ovo posebno važno?
Tehnologija korišćena u ovoj studiji (Omidubicel) dokazuje da se čak i mala količina ćelija može uspešno umnožiti u laboratoriji. To znači da jedan sačuvani uzorak sa porođaja sada potencijalno može da leči i odraslu osobu od 80-90 kg, a ne samo dete.
Do sada se ovaj lek, prvi koji je napravljen iz krvi pupčanika, koristio za lečenje maligniteta krvi, a sada je sa velikim uspehom primenjen u lečenju sasvim nove bolesti.
View this post on Instagram
Šta je aplastična anemija i koga pogađa?
Da bi se razumela važnost ovog naučnog pomaka, važno je znati prirodu same bolesti. Aplastična anemija nije običan nedostatak gvožđa, već ozbiljan poremećaj gde koštana srž prestaje da proizvodi dovoljno krvnih ćelija.
Kada koštana srž “otkaže”, telo ostaje bez:
- Eritrocita (crvenih zrnaca) – što dovodi do ekstremnog umora i srčanih problema.
- Leukocita (belih zrnaca) – što organizam ostavlja bez odbrane od najobičnijih infekcija.
- Trombocita – što uzrokuje opasna unutrašnja krvarenja i modrice.
Iako se može javiti u bilo kom životnom dobu, aplastična anemija ima dva “vrha” učestalosti: najčešće pogađa decu, tinejdžere i mlade odrasle osobe, a zatim ponovo osobe starije od 60 godina. Može nastati usled genetske predispozicije, ali često i usled virusnih infekcija ili izloženosti toksinima iz okruženja.
Komentari (0)