Britanski ministar zdravlja najavio je da bi svako novorođenče, odmah nakon rođenja mogla da ima dešifrovan DNK sastav, kako bi se predvideo eventualni rizik za neke bolesti. Time bi Engleska bila prva zemlja koja bi tehniku sekvenciranja genoma uvela kao rutinsku, a čiji bi rezultati sačinjavali zdravstveni karton svakog deteta.
Praćenjem i dešifrovanjem genoma naučnici veruju da će moći da sa velikom sigurnošću predvide kod koga će se bolest pojaviti i na vreme biti spremni da odrede lečenje, što će biti veoma značajno za osobu koja ima tendencije da oboli.
Ta informacija bi kasnije mogla biti korišćena u toku života kao pomoć doktorima pri određivanju terapija i preporuke promene životnog stila pacijenta, kako bi poboljšali svoje zdravstveno stanje i eventualno izbegli neko od oboljenja za koje su predodređeni.
Pravovremenom analizom DNK sastava, posledice kao što su fizička i mentalna retardacija ili zaostajanje u razvoju usled određenih metaboličkih poremećaja, u većini slučajeva mogu da se spreče.
Ova vest je je veoma ohrabrujuća i čovečanstvo bi moglo da ima ogromnu korist u budućnosti, međutim određene analize i skrininzi su nam dostupni i danas.
Kakve mogućnosti danas imamo?
Veoma važna analiza DNK sastava, kojom mogu da se na vreme predvide metabolički poremećaji, dostupna je i roditeljima u Srbiji, u okviru programa DNA Baby 100+. Ovaj test roditeljima omogućava da veoma jednostavno testiraju svoje dete na više od 100 skrivenih genetskih poremećaja i ukoliko bude potrebe, preduzmu sve mere prevencije ili započnu lečenje na vreme.
Da bi se otkrili simptomi bolesti analizira se uzorak urina deteta koji se prikuplja u kućnim uslovima korišćenjem filter traka koje se dobijaju u pratećem setu, nakon čega se šalju poštom u laboratoriju. Nakon detaljnih i više puta ponovljenih analiza ekspertski tim genetičara i molekularnih biologa sastavlja personalizovani medicinski izveštaj kojise roditeljima dostavlja na kućnu adresu.
Test je namenjen deci do navršene pete godine starosti.
Neka od oboljenja i komplikacija koje detektuje DNA Baby 100+ su:
– usporen razvoj
– oštecenje mozga u kasnijem uzrastu
– abnormalnosti imunološkog sistema
– telesni invaliditet
– mentalna retardacija
– hronicne kožne bolesti
– problemi sa govorom
– poteškoće sa učenjem
– hiperaktivnost i agresivnost
– loš apetit i mnoge druge bolesti…
DNA BABY 100+ analizira samo one bolesti koje se mogu lečiti i/ili izlečiti.To vam pruža sigurnost da je i u najgorem slučaju moguće na vreme reagovati i primeniti mere opreza.
Komentari (0)