Lek za dvoje dece leptira, pod nazivom Vijuvek, stigao je u Srbiju i lečenje će započeti već danas, javljaju mediji.
Cena leka za jedno dete je 600.000 dolara, rekla je za televiziju Prva direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje Sanja Radojevič Škodrić.
Lekari iz Srbije su završili obuku, te će dvoje dece zadržanih na bolničkom lečenju od danas početi sa primanjem terapije. Ovime je Srbija postala jedna od prvih evropskih država koje primenjuju ovu gensku terapiju.
– To je u stvari genetska krema. Radi se o specifičnom retkom oboljenju, deca trpe bolove 24 časa. Upravo smo zbog toga aplicirali za lek, za nama su aplicirali Francuska i Nemačka pa i ostali, kaže Škodrić za Prvu.
Šta će biti sa terapijom za ostalu decu?
Direktorka RFZO-a, međutim, nije iznela nikakve detalje o kriterijumima po kojima je izabrano dvoje dece koje će danas dobiti lek, niti o tome kada će lek biti dostupan za svu decu i odrasle koji su oboleli od ove genetske bolesti.
U Srbiji, prema saznanjima, ima preko 30 obolelih koji se i dalje bore za pravo na lečenje.
