Srpasta anemija je retka genetska bolest, koja izaziva težak bol, oštećenje organa i moždani udar. Istraživači kažu da je prerano tvrditi da su pronašli lek za bolest, jer se pacijenti za sada prate 3,5 godine.
Kod obolelih od srpaste anemije, eritrociti dobijaju srpast oblik
Za sada, može se sa umerenim optimizmom reći da je 87% pacijenata izlečeno, jer srpastih ćelija više nema.
Polovina ljudi koji su dobili transplantaciju matičnih ćelija, od sebe i od rođenog brata ili sestre, mogli su da prestanu da uzimaju lekove za potiskivanje imuniteta bez opasnosti da će im organizam napasti nove matične ćelije.
Tretmani matičnim ćelijama za decu sa srpsatom anemijom već postoje, ali se oni nisu primenjivali kod odraslih, jer su bili previše slabi da bi izdržali zračenje i transplantaciju.
Komentari (0)