Roditelji dece obolele od retkih bolesti iz novosadskog udruženja “Život” pokrenuli su inicijativu za uvođenje statusa roditelj-negovatelj, kako bi se izborili za pravo na bolovanje i posle pete godine deteta.
Za pokretanje izmene zakona, potrebno im je 30.000 potpisa. Roditelji trenutno nemaju pravo na duže bolovanje, iako je njihovoj teško bolesnoj deci potrebna stalna nega.
Bojana Mirosavljević iz Udruženja “Život” i majka devojčice Zoje, obolele od retke, Batenove bolesti, kaže da inicijativom za priznanje statusa roditelj-negovatelj žele da spreče da deca u situacijama teške bolesti i invaliditeta, budu nužno izmeštena iz svojih porodica.
“Podržavanje jednog roditelja i priznavanje tom roditelju statusa koji se priznaje hraniteljima, izuzetno je važno za teško bolesnu ili decu sa invaliditetom, kojima je za oporavak ili dostojanstven život preko potrebno da ostanu da žive u svom domu i s članovima svoje porodice”, navodi ona.
Da bi predlog ušao u skupštinsku proceduru, neophodno je da se sakupi 30.000 potpisa, a svoje ime i prezime je za manje od mesec dana na peticiju stavilo više od 15.000 građana.
Peticija za pomoć roditeljima može se potpisati na internet stranici www.zivotorg.org
Komentari (0)