Jedna ulica u Novom Sadu uskoro bi trebalo da dobije ime po Zoji Mirosavljević, osmogodišnjoj devojčici koja je pre skoro dve godine preminula od Batenove bolesti.
Formalno je inicijativu Skupštini grada podnelo Udruženje građana za borbu protiv retkih bolesti kod dece “Život”, koje vodi Zojina mama Bojana Mirosavljević.
“Puno nam znači to da Zoja i njena borba nisu zaboravljeni. Ovo ne shvatam samo kao sećanje na Zoju, nego na svu bolesnu decu koja su izgubila bitku, ali i na one koji se još bore za život”, kaže Bojana Mirosavljević.
Ona dodaje da se vide i prvi rezultati Zojinog zakona: “Ovim zakonom deca
su dobila priliku da se testiraju u inostranstvu i prvi rezultati su stigli”.
Zojin zakon omogućava deci oboleloj od retkih bolesti da se leče u Srbiji i u inostranstvu
Podsećamo da Zojin zakon, koji su inicirali njeni roditelji, obavezuje lekare da, ukoliko ne mogu da uspostave dijagnozu u roku od šest meseci, daju nalog da se uzorak tkiva i krvi pošalje u laboratorije u inostranstvu o trošku države.
Poslanici Skupštine Srbije usvojili su ga krajem januara, ali su prethodno, u decembru, odbili da ga stave na dnevni red zasedanja.
Komentari (0)