Mitohondrijalna DNK se može naslediti i od oca

Na veliko iznenađenje, lekari Marijana Švarc i Džon Vising sa Univerzitetske Bolnice Rigshospitalet iz Kopenhagena otkrili su da je jedan njihov pacijent nasledio većinu mitohondrijalne DNK, ni manje ni više – od svog oca.

Mitohondrije su specijalne organele u ćeliji koje stvaraju energiju koja služi za rad svih metaboličkih procesa u telu, zbog čega se često nazivaju i „energetske fabrike” organizma. 

Mitohondrijalna DNK sadrži neophodne informacije tj. gene, koji se prenose isključivo od majke prilikom začeća deteta, ali sudeći prema najnovijim saznanjima – i od oca. 

 

Lekari Marijana Švarc i Džon Vising ispitivali su zašto jedan njihov pacijent pati od ekstremne iscrpljenosti prilikom vežbanja. Muškarac star 28 godina imao je potpuno zdravo srce i pluća, kako se naizgled činilo. Međutim, nakon detaljnih ispitivanja i testova, Švarc i Vising su otkrili da njegovi mišići apsorbuju jako malo kiseonika.Taj nalaz ih je dalje naveo da provere genetičku sekvencu njegovih mitohondrija gde su otkrili dve mutacije, od kojih je jedna bila direktno zaslužna za njegovo stanje ekstremne iscrpljenosti. Kako bi preciznije ispitali otkrivenu mutaciju, lekari su odlučili da sekvenciraju DNK njegove majke, oca i ujaka. Na njihovo iznenađenje, sekvenca se slagala sa onom od njegovog oca i ujaka, nešto što nikako nije bilo za očekivati.

Naučnici smatraju da nasleđivanje mitohondrijalne DNK od oca predstavlja pravu retkost, ali i da takođe otvara mnoga pitanja u nekoliko branši biologije, naročito genetike. Bez obzira što se očev mitohondrijalni DNK nasleđuje retko, takva činjenica sama po sebi može da baci u vodu, ili u najmanju ruku dovede u pitanje mnoštvo dosadašnjeg usvojenog znanja na polju genetike. Ovo otkriće takođe može biti od velikog značaja naučnicima koji se bave naslednim metaboličkim oboljenjima jer će im omogućiti da bolje razumeju genetičke procese koji dovode do pojave određenih bolesti i mutacija.

  

Izvor: newscientist.com