Prenatalna dijagnostika genetskih bolesti će uskoro moći da se sprovodi jednostavnom analizom krvi, navodi se u članku britanskog Instituta za zdravstvena istraživanja objavljenom u dnevniku "Gardijan".
Taj metod bi trebalo da zameni invazivnu aminocentezu i biopsiju koje se sastoje u uzimanju uzoraka placente ili plodove vodice (amniotičke tečnosti) s opasnošću od jedan do dva odsto od pobačaja, prenele su svetske agencije.
Novom metodom bi samo u Velikoj Britaniji moglo godišnje da se spasi 265 zdravih novorođenčadi.
Komentari (0)