Mada je ministar zdravlja Zlatibor Lončar obećao da će se predlog Zojinog zakona naći na dnevnom redu Skupštine Srbije na prvoj vanrednoj sednici u januaru, to se ipak nije dogodilo. Na današnjoj sednici nema Zojinog zakona. Ipak, kako je u januaru u toku vanrendo zasedanje Skupštine Srbije, njegovo razmatranje i usvajanje može da se dogodi u narednih 15 dana, odnosno do kraja januara.
Nadu ne gube ni Bojana Mirosavljević, majka male Zoje, koja je preminula od Batenove bolesti usled nemogućnosti da se adekvatno leči u Srbiji, a ni narodni poslanik i predsednik Odbora za zdravlje i porodicu Dušan Milisavljević koji je podnosilac zakona.
Sramotno ignorisanje Zojinog zakona u Skupštini Srbije (decembar 2014)
-Ministar Lončar je dao obećanje i roditeljima i deci i mi se nadamo da će se Zojin zakon, ipak, naći pred poslanicima do kraja januara. Već sutra nastavljamo pregovore sa pravnicima Ministarstva zdravlja i nadam se da će se zakonsko usklađivanje zakona završiti povoljno za roditelje i decu koja su obolela od neke retke bolesti – kaže Milisavljević za portal “Bebac”.
Bojana Mirosavljević kaže da je razočarana što se Zojin zakon opet nije našao na dnevnom redu, ali ne gubi nadu.
-Mi i dalje verujemo da će obećanje ispuniti. Ostajemo da čekamo. Čekamo mi, čekaju drugi roditelji, čekaju deca. Samo bolest neće da čeka – rekla je Bojana.
Zojin zakon obavezao bi lekare da, ukoliko šest meseci ne uspeju da dijagnostifikuju bolest kod deteta u našoj zemlji, to moraju da urade u inostranstvu. Ovaj zakon obavezao bi državu da mora da obezbedi i deci oboleloj od retkih bolesti pravo na lečenje.
Komentari (0)