Svako dete u Engleskoj moglo bi da ima dekodiran DNK sastav odmah neposredno po rođenju, kako bi se predvideo eventualni rizik za neke bolesti, nagovestio je engleski ministar zdravlja.
Džeremi Hant, britanski ministar zdravlja snažno se zalaže za dekodiranje genoma novorođenčadi, čime bi Engleska bila prva zemlja koja bi tehniku sekvenciranja genoma uvela kao rutinsku, a čiji bi rezultati sačinjavali svačiji zdravstveni karton.
Ta informacija bi kasnije mogla biti korišćena u toku života kao pomoć doktorima pri određivanju terapija i preporuke promene životnog stila pacijenta, kako bi poboljšali svoje zdravstveno stanje i eventualno izbegli neko od oboljenja za koje su predodređeni.
Genetska testiranja se već neko određeno vreme koriste kod nekih oboljenja, kako bi se identifikovale neke specifične forme kancera, nasleđenih stanja ili srčanih problema.
Ranije ove godine engleska vlada je pokrenula projekat u kojem će genomi 100.000 pacijenata biti kompletno dešifrovani u narednih 5 godina.
Međutim, dešifrovanje genoma i njihovo čuvanje u zdravstvenim kartonima će sigurno izazvati kontroverze oko mogućnosti raznih zloupotreba i ugrožavanja privatnosti pacijenata, smatraju mnogi.
Ministar Hant međutim smatra da nema razloga za strah i da bi Engleska mogla da bude prva zemlja koja bi na osnovu dešifrovanih genoma na porođaju mogla da bude pionir u postavljanju najdetaljnije dijagnoze bolesti i njihovog još efikasnijeg lečenja.
“Mi smo sada na takvom pragu, prekretnici u istoriji čoveka koja se može porediti sa pronalaskom interneta. Elektronski zdravstveni kartoni na osnovu kojih možete da imate uvid u istoriju bolesti pacijenta, zajedno sa kombinovanjem genetskih podataka može unaprediti lečenje. Verujem da smo na pragu nečeg revolucionarnog. To je novo doba medicine” rekao je on.
Hant je ovo izgovorio na otvaranju nove laboratorije za proučavanje genoma kod pacijenata koji imaju neku srčanu bolest i njihovih porodica koji su potencijalni naslednici bolesti.
Mnoge bolesti poput, bolesti krvnih sudova, kancera, makularne degenearacije oka i osteoporoze imaju snažne genetske komponenete, ali je u većini slučajeva potrebno vreme za dijagnostikovanje takvih stanja i to tek kada se pojave prvi simptomi.
Praćenjem i dešifrovanjem genoma naučnici veruju da će moći da sa velikom sigurnošću predvide kod koga će se bolest pojaviti i na vreme biti spremni da odrede lečenje, ali stručnjaci koji se strogo pridržavaju lekarske etike su u dilemi da li bi pacijente trebalo upozoriti na eventualnu pojavu bolesti i kada je njena pojava sasvim neizvesna. Jer, smatraju oni, čak i kada postoje čvrste pretpostavke da će se bolest pojaviti, prognoza nikada nije stopostotno tačna.
Komentari (0)