Komentari za tekst "Koje su indikacije za amniocentezu?"

Komentara
56
Ostavite komentar
Jedno lose i stresno iskustvo ali srecom sa dobrim ishodom....Imam 2 zdrave trudnoce iza sebe i 2 spontana posle toga,oba u 11.nedelji.Krenula ispitivanja,sumnjali na trombofiliju,ustanovili da mi se krv zgrusava negde ali ultrazvukom nije moglo da se ustanovi gde,ugruska nigde nema.Prosle godine u avgustu opet ostanem trudna i uz pomoc ginekologa i hematologa krenem u borbu.Odmah po utvrdjivanju trudnoce d dimer je bio skoro 3,hitno testiranje na trombofilije i terapija fraxiparin 0,6x1 do rezultata.Rezultat pokazao neke dve trombofilije ali nisu znacajne da bi stetile u trudnoci,a d dimer skace na 4,2 (koji inace do kraja trudnoce polako raste do 3,2).Terapija se povecava na fraxiparin 0,3+0,6.Kontorla ginekologa i hematologa na dve nedelje,jos i korona zatvori bolnice...uzas,morala sam privatno kod istih tih lekara da me ne bi setali od misljenja do misljenja.Onda dabl test,pokazao neku malu mogucnost rizika u hromozomima posteljice sto moze biti zbog nekih manjih krvarenja na pocetku trudnoce.I ajmo prenatalni za svaki slucaj zbog predhodnih problema.Odradim ga u 14toj nedelji,platila boga oca i oni mi jave da nije uspelo jer nema dovoljno bebine frakcije u mojoj krvi verovatno je razredjena zbog fraxiparina( inace od terapije prodje 12h pre uzimanja krvi).O njihovom trosku pristanem da ga ponovimo u 18toj nedelji.Odgovor opet isti,a u medjuvremenu terapija se povecavala fraxiparin 0,4+0,6 i na kraju 0,6x2 i d dimer se nekako spustio na 3,5.Iz prenatalnog mi ponude trecu opciju da odradim test koji trazi minimalnu frakciju bebe 2,6%,i na to naravno opet pristanem.Cekam rezultate 10 radnih dana sva na iglama,vec u 21oj nedelji,bebu vec uveliko osecam,mrda samo skace gore-dole.Odgovor koji stize je visok rizik na Patau i Edvardsov sindrom.Veliki stres i sok za mene.Ko je citao o tome zna da su to dva simptome sa kojima bebe neprezivljavaju.Sa svojim ginekologom se dogovorim da radimo amniocentezu koja zvuci zastrasujuce,ja vec 24ta nedelja.Da ne bi cekala drzavno rezultate 3 nedelje,angazujemo privatnu genetsku laboratoriju da dodju po uzorak i rezultat bude za 2-3 dana,a i sve troskove daljih ispitivanja snosi firma koja je radila prenatalni.Amniocenteza uradjena u gradskoj,bez problema,nista strasno,jaaaakooo neprijatan osecaj ali traje 2min.Dosla zena geneticar iz privatne lab,tu ona tu moj doktor razmatraju strucno 20min o cemu tu moze da se radi,nikom nista nije jasno.Moj dr mi je dva puta radio detaljam uz i beba se savrseno razvija.Strucno misljenje geneticarke 99% da ce biti previse razredjena krv i da su rezultati pogresni.Moj konzilijum lekara od ginekologa,hematologa i geneticara zbunjen i svi iscekuju rezultate kao i ja.Sedim kuci,tresem se,cekam i moj dr mi javlja da su mi nalazi uredni i beba je zdrava.Placem kao kisa,od soka dobijam i gusenje jer neverujem sta mi je rekao.Od dva meseca stresa i torture i onog prenatalnog za koji pricaju da je 100% br.1,da je najbolji u otkrivanju,da je bolji neivanzivni test u odnosu na invanzivni,a niko od njih nece da vam garantuje da se nece desiti ovo sto i meni,ja sam im fenomen,jedinstven slucaj....nepozeleti nikom.
Prenatalni ne daje dijagnozu,samo mogucnost,jer posle njegovog loseg rezultata svakako imate invazivno ispitivanje za konacno donosenje dijagnoze.E to je moje iskustvo,jeste podugacko,ali morala sam ovo podeliti da buduce mame vide i drugu stranu testova posto ja guglajuci nisam naisla na lose iskustvo samo pohvale.
Postovana, da li je sve na kraju bilo u redu, da li ste rodili zdravu bebu? Imam isti problem kao i vi.
Koji ste prenatalni test radili? Ja sam verified i pokazao je nepravilnosti.
Da li je nekom amnio pogresila pol bebe!?
Evo i ja moje iskustvo da podelim. Dabl test na granici, tripl gori. Predlozena AC od strane dr nacelnika patologije i ako tvrdi je sve ok sa bebom i da je ovo samo statistika ( jer sam se ja tresla ) da bi bila mirna bolje da uradim AC. Na razgovoru u institutu suza , suzu stize rec ne mogu da progovorim, suprug prica sve, ja samo izustim koliki je rizik da izgubim bebu? Da, rizik postoji da izgubite bebu ali je on manji u odnosu da rodite bolesnu bebu. Pitam da mi ponovi! Samo su me te reci odzvanjale u glavi za svo vreme lezanja na institutu. Sama procedura je malo bolna, vise neprijatna ali sve to brzo prodje. Rodila se zdrava devojcica !
Da li je amniocenteza pogresila u polu bebe?
Prenatalni neinvazivni test NE MOŽE VIDETI SVE! Npr..mozaičan tip hromozoma,ring hromozom,hromozom manje...Samo sto to u labaratorijama ne govore,dok ih ne pitate. Čupice,amnio,kordo...su najsigurnije I najpouzdanije. U ovoj zemlji rade vrhunski stručnjaci I sve ove metode su za njih kao vensko vađenje krvi. Iz ličnog iskustva svima preporučujem CVS (čupice).
Pozdrav,mene zanima da li je neka od vas radila vadjenje plodove vode u 23-24 nedelji? Ja sam citala da se to radi u 16-18 nedelji. Meni su to dali kao predlog ali ja licno ne bih vadila sada. Expertni pregled nije bio dobar, levo plucno krilo bebe gura srce i stomacnu kesu malo...svi ostali testovi su mi dobri i uredni do sada bili. I sad sam u panici stomak me boli od nervoze,jer ne znam sta da radim 😞
Da li je neka od vas radila amnio u institutu za majku i dete -zemun, bila sam tamo kod geneticara predlazu mi jer je dabl 1:197 ....neznam sta da radim a imam 24 god i prva trudnoca...
Prošle godine sam ja radila, na preporuku, jer su tamo najbolji stručnjaci. I zaista jesu. Leži se par dana u bolnici da bi reagovali odmah ukoliko nešto nije u redu, i svi te lepo paze. Inače svi ostali odmah puštaju kući, ali meni je ovako sigurnije da miruješ i da si na oku doktorima. Ni jedna žena nije imala problema, rade rutinski i precizno, nema potrebe da se plašiš. Moje iskustvo sa njima divno.
Pozdrav mame, ako uopšte neko cita ovo. Interesuje me da li neka mama ima trombofiliju i uz to je radila aminosintezu? Citala sam nesto da je to malo rizično pa se sada lomim da li da je radim ili da odradim one testove. Pozdrav
Ne plasite se amniocenteze, jer zaista nije nistra strasno. Mene su naplasili da postoji rizik od pobacaja, zato sam radila test iz krvi od 600 eura koji je imao odlican rezultat, sve super! Nesto kasnije zbog losih nalaza na 4D ultrazvuku poslata sam da radim kordocentezu koja je zahtevniji zahvat od amnio, a opet nije nista strasno. Nazalost, kordocenteza je pokazala da beba ima mozaik Tarnerovog sindroma koji prenatalni neinvanzivni testovi ne mogu da detektuju, a mozaik sindroma moze imati ozbiljne posledice kao i sam sindrom. Da bi se potvrdili rezultati radila sam jos 1 kordocentezu i posle toga imala prekid trudnoce u 31.nedelji. Prezivela sam 2 kordocenteze i videla da se tih analiza ne treba plasiti, a rekli su mi da je tek amniocenteza bezbolna i bezopasna. A neinvanzivne testove vise nikad ne bih radila, jer sam se uverila da se uz njih ne moze biti miran i 100% siguran. Nadam se da ce moje iskustvo pomoci nekome da se lakse odluci na amniocentezu i da se ne plasi.
Postovani,
Htela bi da podelim sa vama svoje iskustvo.Rezultati dabl testa su mi bili 1:6400, da bi me doktor poslao da odradim i qvadripl test smatrajuci da bi dabl trebao biti bolji, a i ovaj rez dabl testa je odlican.Odradim ja qvadripl test,stigao rez kad ono 1:35,katastrofa.Odnesem rez kod dr.naravno odmah mi je preporucena aminocinteza,sto sam ja odbila,nisam zelela da rizikujem,ali crv sumnje mi nije dao mira,prozivela sam pakao do porodjaja,ali nesto u sebi mi je govorilo da je sve ok i da je qvadripl test pogresio.Pocetkom februara,rodila sam zivu i zdravu devojcicu,i sve moje sumnjama i mukama je dosao kraj...tako da si ti testovi cista statistika,i ne treba im pridavati toliki znacaj,govorim vam iz licnog iskustva.
Imam 41 godinu, ostala trudna posle silnih vanmateričnih i vantelesnih, uradila AC i tu počinje drama. Beba ima XXY kariotip, poznatiji kao Klinefelterov sindrom. Genetičari su zapeli da prekinem trudnoću, sa sve rečima kako nema smisla rađati nekog ko će biti sterilan, te će biti retardiran te ne znam ovo te ne znam ono. Dakle, rodih dečaka koji odlično napreduje i mentalno i fizički a što se steriliteta tiče već danas pojedini momci sa ovim kariotipom mogu da imaju decu. Kada dođe vreme da moj sin postane otac, nauka će nuditi mnogo više nego sada. Ali ta vrsta diskriminacije koja podrazumeva prekid trudnoće u 22. nedelji samo što neko možda neće imati dece je neoprostiva, pogotovu ako izađe iz usta zdravstvenih radnika.
bilo bi dobro kada bi se cesce (tj uopste) pominjala cisticna fibroza. imam 30 god, cela trudnoca savrsena, pratio mi sjajan lekar iz fronta (i to privatno ako je uopste bitno) i nikad mi niko nije pomenuo mogucnost za tu bolest. beba mi se rodila sa tim poremecajem, a ranije nikad nisam ni cula za to. to je najcesci genetski poremecaj kod belaca i u evropi se uredno rade testovi i na to u trudnoci. a kod nas eto kako je.
CF je zapravo najcešce genesko prenosivo oboljenje kod belaca. Neinvazivni testovi ga ne detektuju, a imate pravo da se ne prica o tome. Ujedno se i retko prenosi, jer oba roditelja moraju imati gen za CF, a sanse da rodite bolesno dete u tom slučaju su 25%. Pricam vam iz iskustva moje mame, koja je prvo dete (moju sestru) izgubila zbog najtezeg oblika CF.
Moj suprug i ja cekamo sad bebu. Na institutu za majku i dete smo se testirali . Ja sam nosilac gena, ali suprug hvala Bogu nije. Rekli su nam geneticari da nema potrebe da radimo prenatalne analize (amniocintezu). Ja sam ih poslusala i verujem da ce biti sve ok.
Ne znam kako niko nije upućen i zašto niko ne piše o testu koji se radi vađenjem krvi (na žalost ne znam kako se zove test). Moja zaova ga je radila i košta 600e. Krv se šalje u Sloveniju i rezultati se čekaju dve nedelje. Testom se može utvrditi dal je sve u redu sa plodom i pol bebe.
Postoji i Nifti test koji kosta tako oko 600 EUR, radi se iz krvi ali je i on na zalost samo statisticki test a ne dijagnosticki.
Mislim "trankiliti" test..
Postoje Nifty i Tranquility testovi ali oni su skupi, preko 600e i ne testiraju ceo genom kao klasicna amniocenteza. Prednost je sto je neinvazivna procedura i nema rizika za razliku od amnio. Testiraju se najcesci poremecaji-daun, trizomija 18 i 13 i kazu pol. Prednost je sto se moze raditi vec u 10. nedelji
Vratite se nazad na tekst
Ostavite komentar
Forum
Moja priča

Patronažna sestra koju smo angažovali oko masaže i izmlazanja je optimistična:„Začas ćemo mi to, ne brinite se, uskoro Vaša beba dobija mleko made in...»

Pogledajte kako se babice obučavaju za porođaj pomoću lutaka »
Roditelji novorođenčadi dobiće 30 besplatnih karata koje će važiti za sve zone parkiranja »
Proverite kada se jaje uvodi u ishranu mališana i na koji način »
Instrument od kog zavisi žensko zdravlje skoro isti kao i pre 170 godina »
Nepokolebljiva hrabrost i snaga ljubavi Gordane Branković inspiracija su i podrška svim roditeljima »
Sve je bilo mnogo lakše iako je bol bio intenzivniji - moja podrška je pored mene »
Brza priprema obroka nekad je veoma važna, podjednako kao i ukus! »
Instrument od kog zavisi žensko zdravlje skoro isti kao i pre 170 godina »
Osim što će im biti zabavno, farbanje jaja za mališane je i korisna aktivnost »
Naši bebci
  • Mali dzentlmen
  • Mia
  • Moj mali ;)
    Marko
    Smej se smej...
    Gledamo tamo...
Beba je tu. Kako da se zbližim sa njom? Toliko toga nepoznatog...! Sasvim normalne dileme novopečenih očeva »
Da li ste pronašli SAVRŠEN poklon za 8. mart i kako da budete sigurni da jeste »
Mame postaju ranjive ako dođe do osude njihove onlajn objave »
Proleće i lepo vreme pogoduju i krpeljima, pa je ovaj period razlog više da se pazite u prirodi »