Petnestogodišnji Danijel Viler bio je među sedmoro dece sa najozbiljnijim oblikom Viskot- Oldrič sindroma, retkog krvnog poremećaja, koji su lečeni novom, genetskom terapijom matičnim ćelijama u centrima u Londonu i Parizu.
Ovo retko, ali smrtonosno oboljenje krvi otkriveno je kada je Danijel imao dve godine. On je godine proveo u bolnici i na raznim terapijama, kako bi mu suzbili ozbiljne simptome poput ekcema, astme i velike podložnosti raznim infekcijama. Od 2011. godine, kada je prvi put primio terapiju matičnim ćelijama, Danijel nema nijedan simptom bolesti i lekari su uvereni da je on potpuno izlečen. Na žalost, terapija nije stigla na vreme za Danijelovog starijeg brata, koji je preminuo od posledica iste genetske bolesti.
Ovako izgledaju matične ćelije koje su izlečile ovog dečaka
Iako je ovo oboljenje u Britaniji retko, i trenutno ima manje od 100 pacijenata sa Viskot – Oldrič sindromom, naučnici su uvereni da je ovakvo lečenje matičnim ćelijama budućnost genetske terapije i da će moći da pomognu stotinama i hiljadama ljudi koji boluju od drugih urođenih oboljenja krvi, poput anemije srpastih ćelija.
Adrian Trejšer, profesor pedijatrijske imunologije u Bolnici Grejt Ormond strit u Londonu, gde je tretman izveden, kaže da konačno mogu da ponude realnu nadu osobama koje boluju bolesti koje su do sada važile za neizlečive.
– Ulazimo u novo razdoblje gde genetski tretmani matičnim ćelijama postaju sasvim uobičajeni u medicini i nude nadu pacijentima kod kojih svi drugi, konvencionalni tretmani nisu doneli poboljšanje. Naši rezultati pokazuju da je ovaj tretman uspešan kod pacijenata koji su u prošlosti imali veoma malo šanse da prežive bez odgovarajućeg donora koštane srži – kaže dr Trejšer.
Izvor: Seracell – matične ćelije
Komentari (0)